注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
?
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
SH-SY5Y細胞培養(yǎng)基?報價Anti-GALNT14研究領域  細胞生物 免疫學 染色質和核信號 信號轉導 激酶和磷酸酶

重樓皂甙VII76296-75-8實驗方法Anti-EDR1/PHC1研究領域  細胞生物 細胞凋亡

DEAE纖維素DE-32價格Anti-ERMAP研究領域  腫瘤 細胞生物 免疫學 信號轉導 轉錄調節(jié)因子

玉米烯酮使用說明書Anti-ETV2/ER71研究領域  腫瘤 細胞生物 神經生物學 信號轉導 干細胞 細胞凋亡 細胞粘附分子

兔8-異構前列腺素（8-epi-PGF2α）elisa試劑盒Anti-EDA/Ectodermal dysplasia protein研究領域  腫瘤 免疫學 染色質和核信號 信號轉導 激酶和磷酸酶 表觀遺傳學 G蛋白信號

馬環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）elisa試劑盒Anti-Epiphycan/DSPG3研究領域  細胞生物 免疫學 神經生物學 信號轉導 細胞凋亡 激酶和磷酸酶 內分泌病

大鼠1 25-二羥維生素D（3）24-羥化酶線粒體（CYP24A1）elisa試劑盒Anti-EYA3研究領域  腫瘤 細胞生物 染色質和核信號 神經生物學 信號轉導 細胞凋亡 生長因子和激素 激酶和磷酸酶 細胞類型標志物

人肺大動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基價格Anti-Prickle研究領域  腫瘤 細胞生物 染色質和核信號 神經生物學 轉錄調節(jié)因子

4.1-66kDa低范圍分子量MARK價格Anti-eIF2C2/Ago2研究領域  細胞生物 信號轉導 激酶和磷酸酶

Mv.1.Lu（NBL-7）（貂肺上皮細胞）價格Anti-ETV6/Tel研究領域  細胞生物 神經生物學 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調節(jié)因子

β-欖香酮酸28282-25-9實驗步驟Anti-EVER2/TMC8研究領域  神經生物學 細胞膜受體 內分泌病

去氧野艽霉素鹽酸鹽實驗步驟Anti-EWSR1/EWS研究領域  腫瘤

地塞米松溶液 ,50mg/mL1mL說明書Anti-Exonuclease 1研究領域  腫瘤 細胞生物 信號轉導 細胞凋亡 激酶和磷酸酶

小鼠維生素K1（VK1）elisa試劑盒Anti-EXOSC10/PMSCL2研究領域  細胞生物 免疫學 染色質和核信號 神經生物學 信號轉導 轉錄調節(jié)因子

犬KI-67抗原（MKI67）elisa試劑盒Anti-EXOSC3研究領域  腫瘤 細胞生物 染色質和核信號 神經生物學 信號轉導 細胞凋亡 生長因子和激素 激酶和磷酸酶 細胞膜受體

異補骨脂素Ezrin/Radixin  埃茲蛋白（多肽）UBE2E2  泛素蛋白連接酶2E2抗體

肉桂酸F1 operon positive regulatory protein(NT)  鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白(N端多肽）UBE2D4  泛素蛋白連接酶D4抗體

肉桂F1 operon positive regulatory protein(CT)  鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白(C端多肽）UBE2D3  泛素蛋白連接酶D3抗體

肉桂FABP(brain) (Fatty acid-binding protein brain)  腦型脂肪酸結合蛋白抗原UBE2D2  泛素蛋白連接酶D2抗體

果糖FADD (Fas-associated protein with death domain)  Fas死亡結構域相關蛋白抗原UBE2D1  泛素蛋白連接酶D1抗體

芒果苷FAK(Focaladhesin kinase)  粘著斑激酶抗原UBE2C  泛素蛋白連接酶C抗體

新芒果苷phospho-FAK(pTyr577)  磷酸化粘著斑激酶抗原Ube2B  泛素激活酶2B抗體

DL-薄荷phospho-FAK(pSer732)(phospho-Focal adhesion kinase)  磷酸化粘著斑激酶抗原UBE2A/UBE2B/RAD6  泛素結合酶E2蛋白A抗體

酪FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase)  Fas活化的絲/蘇氨酸激酶抗原Ube1L/UBE2  泛素激活酶2（泛素激活酶E1相關蛋白抗體）

R型人參皂苷Rh1FBN1 (fibrillin 1)  原纖維蛋白1抗原UBE1/E1 Ubiquitin Activating Enzyme  泛素激活酶E1抗體
海豹分支桿菌PCR檢測試劑盒價格人2，3-二磷酸甘油酸(2，3-DPG)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：保存：-20℃100u

人25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：保存：-20℃10毫克

人26S蛋白酶體(26SPSM)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：0.5毫升

人28S抗核糖體抗體(28SrRNP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：500毫升

人3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A合酶1(HMGCS1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：500克

人3-硝基酪氨酸(3-NT)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：10克

人5核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：500克

人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：250克
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。