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人26S蛋白酶體免費(fèi)代測ELISA試劑盒上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:婁徹氏鏈霉菌大鼠甲狀旁腺激素(PTH) ELISA試劑盒 韋臘鏈霉菌大鼠組胺(HIS)ELISA試劑盒瘡痂病鏈霉菌大鼠白介素13
產(chǎn)品分類
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產(chǎn)品名稱 | 人26S蛋白酶體免費(fèi)代測ELISA試劑盒 |
英文名稱 | 26SPSMELISAKit |
貨號(hào) | LZ-H11490 |
材料 :
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。
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試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準(zhǔn)備:
1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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人結(jié)腸癌紫衫醇耐藥株NPRC/Natriuretic Peptide Receptor C 利鈉肽受體C抗體100 ul
人肝癌氟尿嘧啶耐藥株NPY/Neuropeptide Y 神經(jīng)肽Y抗體5 ml each
人成神經(jīng)瘤細(xì)胞NPY2R 神經(jīng)肽Y受體2抗體25 ml each
骨髓來源人MSC細(xì)胞人骨髓血間充質(zhì)干細(xì)胞HLA DM 組織相容性復(fù)合體α抗體50 ml
人白血病阿霉素耐藥株NPY1R 神經(jīng)肽Y1受體抗體250 ml
急性早幼粒細(xì)胞株NQO1 醌氧化還原酶抗體100 ul
人成骨細(xì)胞GluR1/AMPA 谷氨酸受體1抗體20 ul
結(jié)腸癌細(xì)胞株Phospho-NMDAR1(Ser890) 磷酸化谷氨酸受體1抗體100 ul
人卵巢癌紫衫醇耐藥株Phospho-NMDAR1(Ser896) 磷酸化谷氨酸受體1抗體100 ul
人淋巴母細(xì)胞;T2(174×CEM.T2)Phospho-NMDAR1(Ser897) 磷酸化谷氨酸受體1抗體100 ul
人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞PMVK 磷酸甲羥戊酸激酶抗體20 ul
人雪旺細(xì)胞PNPLA1 含patatin樣磷脂酶1抗體5 ml
人滋養(yǎng)細(xì)胞NMDA-NR1/NR1/NMDAR1 天冬氨酸受體抗體100µl
人正常上皮細(xì)胞NR1/NMDAR1 谷氨酸受體1抗體100 ul
癌細(xì)胞GLUR2 谷氨酸受體2抗體500 ul
人臍靜脈融合細(xì)胞phospho-Gria2 (Ser880) 磷酸化谷氨酸受體2抗體500 ul
注意事項(xiàng):
1)聯(lián)祖試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2)實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9)按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。