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α-羥丁酸脫氫酶(HBDH)活性測(cè)定試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:膽囊收縮素8抗體Phospho-SATB1 (Ser47) 磷酸化核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗體上皮鈣粘附分子抗體SCF 干生長(zhǎng)因子抗體
產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION相關(guān)文章
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1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱 | α-羥丁酸脫氫酶(HBDH)活性測(cè)定試劑盒 |
規(guī)格 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 |
貨號(hào) | LZ-S64531 |
儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
小鼠周期素依賴性激酶抑制因子1B(CDKN1B)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人Burkitt淋巴瘤;DaudiAnti-RASSF1A Ras相關(guān)區(qū)域家族1A抗體
小鼠周期素D1(CCND1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人Burkitt淋巴瘤;CA46Anti-Pan-ras Pan ras抗體
小鼠周期素D2(CCND2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人腎腺癌;ACHNAnti-RCC1 染色體濃縮調(diào)控蛋白1抗體
小鼠周期素D3(CCND3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人腎透明腺癌;769-PAnti-Phospho-RCC1 (Ser11) 磷酸化染色體濃縮調(diào)控蛋白1抗體
小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CYPA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人頸鱗狀癌;SiHaAnti-Rb/RB1 protein 視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白1抗體
小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CYPB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人卵巢腺癌;SK-OV-3Anti-Phospho-Rb (Ser608) 磷酸化視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白1抗體
小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素D(CYPD)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人膀胱癌;BIU-87Anti-Phospho-Rb (Ser780) 磷酸化視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白1抗體
小鼠胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒急性髓系白血病;KG-1Anti-Phospho-Rb (Ser807/Ser811) 磷酸化視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白1抗體
α-羥丁酸脫氫酶(HBDH)活性測(cè)定試劑盒肌肌酸激酶(CKM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)三河島沙門氏菌鏈球菌屬牛 肉浸粉 培養(yǎng)基原材料,提供細(xì)菌生長(zhǎng)所需的生長(zhǎng)因子
組織蛋白酶L(CTSL)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)拘櫞酸桿菌微白螺孢菌1 %亞碲酸鉀溶液
組織蛋白酶L(CTSL)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)阿柏丁沙門氏菌細(xì)鏈格孢DL-組氨酸
組織蛋白酶L(CTSL)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)山夫登堡沙門氏菌黑曲霉L-苯丙氨醇
組織蛋白酶L(CTSL)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)紐波特沙門氏菌煙曲霉對(duì)基-α-D-吡喃葡萄糖苷
組織蛋白酶L(CTSL)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蒙得維的亞沙門氏菌乳桿菌屬阿米卡星
半乳糖凝集素7(GAL7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)曼徹斯特沙門氏菌側(cè)耳間氨基苯甲酸
半乳糖凝集素7(GAL7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)沙門氏菌第II亞屬戴爾根霉人白介素10(IL-10)ELISA試劑盒,IL-10 ELISA kit
半乳糖凝集素7(GAL7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)沙門氏菌第IIIb亞屬第三梭菌人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA試劑盒, Cpn-Ab ELISA kit
半乳糖凝集素9(GAL9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)渥興頓沙門氏菌棒曲霉人乙型肝炎病X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)ELISA試劑盒,HBXIP ELISA
半乳糖凝集素9(GAL9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)甲型副傷寒沙門氏菌無(wú)動(dòng)力變種毛木耳人包蟲抗體IgG ELISA試劑盒,
半乳糖凝集素9(GAL9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)德比沙門氏菌銅綠假單胞菌人麻疹病IgM(MV IgM)ELISA試劑盒,MV IgM ELISA
半乳糖凝集素9(GAL9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)豬霍亂沙門氏菌庫(kù)氏變種大腸埃希氏桿菌人血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒,aGT ELISA
半乳糖凝集素9(GAL9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)加明那拉沙門氏菌路德酵母人促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒,FSH ELISA
半乳糖凝集素9(GAL9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)阿頓道夫沙門氏菌藍(lán)色犁頭霉人色素b561(cytb561)ELISA試劑盒,cytb561 ELISA
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。