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英文名稱  Anti-C6orf211

中文名稱   C6orf211抗體

別    名  C6orf211; CF211_HUMAN; chromosome 6 open reading frame 211; UPF0364 protein C6orf211.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 51kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf211

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

雞生長分化因子11(GDF11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-丁-3-咪唑四氟鹽Bacillus subtilis subsp. inaquosorum注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞白分化抗原30配體(CD30L)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-丁-3-咪唑四氟鹽柱枝雙孢霉注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞組織轉(zhuǎn)谷氨酰酶(TGM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,5-二溴-3,4-乙烯二氧噻吩細鏈格孢拉丁屬名: Streptomyces cinnamoneus

雞纖維蛋白(FBL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,5-二溴-3,4-乙烯二氧噻吩肉桂鏈霉菌拉丁屬名: Mucor racemosus

雞糖鏈抗原153(CA153)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-TAMRA, maleimide [Tetramethylrhodamine-5-maleimide]總狀毛霉拉丁屬名: Candida fukuyamaensis

雞G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白4(RGS4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯苯福山假絲酵母拉丁屬名: Ustilago maydis

雞補體片斷5b(C5b)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 烯苯玉米黑粉菌用途: 與豌豆、蠶豆共生固氮

雞生長調(diào)節(jié)致癌因γ(GROγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Phalloidin from Amanita phalloides豌豆根瘤菌拉丁屬名: Rhizobium sp.

雞Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰鉿根瘤菌用途: 研究

雞白介素6(IL-6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰鉿尖角凸臍蠕孢拉丁屬名: Oceanobacillus profundus

雞卷曲同源物8(FZD8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 三叔丁氧氫化鋁鋰深層大洋芽孢桿菌用途: 可耐受高濃度萘威，降解萘威，降解率達30%-50%。

雞可溶性糖蛋白130(sgp130)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三叔丁氧氫化鋁鋰假單胞菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

雞蛋白激酶N1(PKN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三叔丁氧氫化鋁鋰釀酒酵母拉丁屬名: Gibberella zeae

雞β-促脂素(β-LPH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Fmoc-Hyp(Bzl)-OH*禾谷鐮刀菌拉丁屬名: coli

雞Smad同源物7 (Smad7/MADH7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (R,R)-DACH-萘 Trost 配體大腸埃希菌拉丁屬名: ovis

雞ras同源物因家族成員a(RHOA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(R,R)-DACH-萘 Trost 配體羊泰勒蟲（崇信株）拉丁屬名: 凍干粉  厭氧亞硫鹽還原梭菌（定量）
 C6orf211抗體豚鼠血小板生成素(TPO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Beta-TG (Rabbit Beta-Thromboglobulin) ELISA Kit  兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白

豚鼠脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 NE (Rabbit neutrophil elastase) ELISA Kit  兔子中性粒彈性蛋白酶

豚鼠蛋白激酶Bγ(PKBG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒C3a (Rabbit Complement fragment 3a) ELISA Kit  兔子補體片斷3a

豚鼠補體成分4a(C4a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MMP-3 (Rabbit matrix metalloproteinase 3) ELISA Kit  兔子質(zhì)金屬蛋白酶3

豚鼠穿孔蛋白1/成孔蛋白(PRF1/PFP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TRAP-5b ELISA Kit(Rabbit)  兔磷酸酶TRAP-5b ELISA試劑盒

豚鼠生長停滯特異性蛋白6(Gas6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒sCD40L (Rabbit differentiation 40 ligand) ELISA Kit  兔子可溶性CD40配體

豚鼠胰島素降解酶(IDE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MHC I /RLA I (Rabbit major histocompatibility complex I ) ELISA Kit  兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類

豚鼠激酶錨定蛋白1(AKAP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 BLAP ELISA Kit(Rabbit)  兔骨堿性磷酸酶 ELISA 試劑盒  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。