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CD96抗體公司相關產(chǎn)品:G蛋白修補結構域蛋白2抗體LYVE-1/FITC 熒光素標記淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)酸受體抗體谷胱甘肽過氧化酶1M2-PK /FITC 熒光素標記酮酸激酶-M2抗體IgG
產(chǎn)品分類
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英文名稱 Anti-CD96
中文名稱 CD96抗體
別 名 ANCO 1; ANCO1; Ankyrin repeat containing cofactor 1; Ankyrin repeat domain 11; Ankyrin repeat domain containing protein 11; LZ16; T13; ANR11_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep
產(chǎn)品類型 一抗
研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 干細胞 淋巴細胞 t-淋巴細胞 腫瘤細胞生物標志物
蛋白分子量 predicted molecular weight: 298kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANKRD11
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
雞ADAM金屬肽酶含血小板反應蛋白1元4(ADAMTS4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-溴-6--3-吲哚辛酯黃多孔菌拉丁屬名: faecalis
雞早期生長應答蛋白3(EGR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-金剛烷酰糞腸球菌拉丁屬名: Streptomyces abikoensis
雞乙酰膽酯酶關聯(lián)蛋白(ACHAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-金剛烷酰阿孫鏈霉菌拉丁屬名: Chaetomium homopilatum
雞乙酰膽酯酶(AChE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N'N-二(4-磺丁)-3,5-二二鈉鹽(MADB)同絲毛殼拉丁屬名: Salmonella typhimurium for Food Analysis
雞信號傳導轉(zhuǎn)錄激活因子1(STAT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨腺嘌呤核苷食品檢測用鼠傷寒沙門氏菌拉丁屬名: Bacilamyloliquefaciens subsp.amyloliquefaciens
雞Apelin蛋白(APLN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨腺嘌呤核苷解淀粉芽孢桿菌解淀粉亞種注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞信號傳導轉(zhuǎn)錄激活因子3(STAT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--3-吡啶大麗輪枝孢拉丁屬名: Bacillus subtilis
雞食欲素/阿立新A(OXA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--3-吡啶枯草芽孢桿菌拉丁屬名: pullorum
雞核孔蛋白133kda(NUP133)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--3-吡啶雞白痢沙門氏菌拉丁屬名: Rhizobium radiobacter
雞性磷酶(ALP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Entinostat (MS-275)放射桿狀根瘤菌拉丁屬名: Cyathus olla f. brodiensis
雞催乳素(PRL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴煙乙酯壺黑蛋巢布諾德變型拉丁屬名: Lentinula edodes
雞膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2 )酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-溴煙乙酯香菇注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞腫瘤壞死因子配體相關分子-1A(TL1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴煙乙酯谷氨棒桿菌拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
雞硫軟骨素(CS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3,4,5-三氟釀酒酵母拉丁屬名: Aspergillus flavus
雞谷氧還蛋白3(GLRX3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,4,5-三氟拉丁屬名: Aspergillus terricola
雞TGF-β誘導早期應答因1(TIEG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-氨-5-氟吡啶棲土曲霉拉丁屬名: Lactococcus garvieae
CD96抗體雞晶體蛋白(CLC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD68/FITC 熒光素標記CD68抗體IgG
雞前列腺特異性抗原(PSA/KLK3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CD69/CLEC2C/AIM/FITC 熒光素標記活化誘導分子CD69抗體IgG
雞嗜鉻蛋白A/胰抑制素(CgA/Pancreastatin)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD73/FITC 熒光素標記胞漿-5′-核苷酸酶-Ⅱ抗體IgG
雞解整合素金屬蛋白酶9(ADAM9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD79A/IGBP-1 /FITC 熒光素標記免疫球蛋白結合蛋白-1抗體IgG
雞外質(zhì)蛋白1(ECM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-B7-1/CD80 /FITC 熒光素標記抗激分子B7-1蛋白抗體IgG
雞表面膜免疫球蛋白D(mIgD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD80/B7-1/FITC 熒光素標記激分子B7-1蛋白抗體IgG
雞VI型膠原(COL6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD82/KAI1/FITC 熒光素標記腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白1抗體IgG
雞骨骼肌慢肌肌鈣蛋白T(TNNT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CD83/Cell surface protein HB15/FITC 熒光素標記CD83抗體IgG
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。