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英文名稱  Anti-CDX4

中文名稱   CDX4抗體

別    名  Caudal-type homeobox protein 4; CDX4; CDX4_HUMAN; Homeobox protein CDX-4.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細胞生物 干細胞 表觀遺傳學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 30kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from Human CDX4

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

雞單氧化酶(MAO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吲哚-4-羧大豆  大豆轉(zhuǎn)因成分（陽性） 拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

雞血小板膜糖蛋白II b/III a(GPIIb/IIIa)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吲哚-4-羧釀酒酵母注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 吲哚-4-羧土壤三線鐮孢注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞OJ抗體/抗異亮氨酰tRNA合成酶抗體(OJ/IleRS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2,3,5-三苯黑曲霉用途: 食用

雞GATA結(jié)合蛋白2(GATA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Ramage 鏈接劑大肥蘑菇拉丁屬名: Arthrobacter dextranolyticus

雞FMS樣酪氨激酶3(Flt3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙酰乙烯乙酯Arthrobacter拉丁屬名: coli

雞BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(BID)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙酰乙烯乙酯大腸埃希菌拉丁屬名: Talaromyces trachyspermus

雞熱休克轉(zhuǎn)錄因子1(HSF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (1S)-(+)-樟腦－10－磺酰糙孢藍狀菌拉丁屬名: Aspergillus pulverulentus

雞Rho關(guān)聯(lián)卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(1S)-(+)-樟腦－10－磺酰粘狀曲霉拉丁屬名: Aspergillus oryzae

雞補體成分7(C7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(1S)-(+)-樟腦－10－磺酰米曲霉拉丁屬名: Pseudomonas sp.

雞質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-乙酰-2-氧吡啶假單胞菌屬拉丁屬名: Aspergillus  niger

雞葡萄糖氧化酶(GOD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  5-乙酰-2-氧吡啶黑曲霉注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞B活化因子受體(BAFFR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  RITA (NSC 652287)金黃殼囊孢菌拉丁屬名: Escherichia  coli

雞接觸蛋白相關(guān)蛋白樣蛋白4(CNTNAP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-二環(huán)己膦-2'-(N,N-二)-聯(lián)苯大腸埃希氏桿菌拉丁屬名: Aspergillus clavatus

雞微纖絲相關(guān)蛋白4(MFAP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-二環(huán)己膦-2'-(N,N-二)-聯(lián)苯棒曲霉拉丁屬名: Pichia burtonii

雞蛋白激酶C-η(PKCη)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-硫苯伯頓畢赤酵母拉丁屬名: Streptomyces  tauricus
 CDX4抗體雞糖脂轉(zhuǎn)移蛋白(GLTP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CD226/DNAM-1/FITC  熒光素標記CD226抗體IgG

雞谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTθ2/GSTt2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CD229/SLAMF3/FITC  熒光素標記CD229抗體IgG

雞前動力蛋白2(PK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CD244/NKR2B4/SLAMF4/FITC  熒光素標記CD244抗體IgG

雞神經(jīng)營養(yǎng)性酪氨酸激酶2型受體(NTRK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-TNFRSF13B/TNFRSF14B/TACI/FITC   熒光素標記腫瘤壞死因子受體超家族成員13B抗體IgG

雞細絲蛋白Cγ(FLNC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CD272/BTLA/FITC  熒光素標記B和T淋巴衰減蛋白抗體IgG

雞多巴(DA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Cdc2 p34/FITC  熒光素標記周期素依賴性蛋白激酶p34抗體IgG

雞外生骨疣蛋白1(EXT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-cdc2 (Thr14)/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素依賴激酶1抗體IgG

雞血管活性腸肽受體1(VIPR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-cdc2 (Tyr15) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素依賴激酶1抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。