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果膠甲酯化程度測(cè)試盒微量法公司*的商品:609-99-43,5-二硝基水楊通用型DAB顯色溶液云芝(斜面)增強(qiáng)型DAB顯色溶液鹽黃柏堿CAS:104112-82-5蛋白免疫雜交封閉溶液29836-26-8n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷高質(zhì)型ECL化學(xué)發(fā)光顯影試劑盒
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產(chǎn)品名稱:果膠甲酯化程度測(cè)試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-02011S
產(chǎn)品分類:其它系列
商品介紹:
測(cè)定意義 植物細(xì)胞壁中的果膠是植物初生細(xì)胞壁的主要成分,除了起結(jié)構(gòu)支撐、物質(zhì)運(yùn)輸?shù)茸饔猛?,還具有抵抗逆境的作用。果膠甲酯化程度影響了細(xì)胞壁的堅(jiān)韌程度及其抗性。 測(cè)定原理 果膠甲酯鍵經(jīng)皂化處理后釋放出甲醇,甲醇與2,4-戊二酮反應(yīng)顯色,在412nm下測(cè)定吸光值;同時(shí)半乳糖醛酸在70℃下與濃硫酸反應(yīng)生成5-甲酰基-2-呋喃甲酸,5-甲?;?2-呋喃甲酸與3,5-二甲基BEN酚反應(yīng)產(chǎn)生有色物質(zhì),在450nm下有最大吸光值。以甲醇生成量與半乳糖醛酸含量的比值代表果膠甲酯化程度。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、低溫離心機(jī)、酶標(biāo)儀、96孔板、恒溫水浴鍋、蒸餾水、硫酸。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
大鼠多巴受體D3(DRD3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-酪氨酯鹽鹽硫化銨溶液 AR,20% in H2O 95%
大鼠多巴受體D4(DRD4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-酪氨酯鹽鹽硫化銨溶液 ACS,22.0-24.0%秋水仙 98%
大鼠多巴轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-天冬氨二酯鹽鹽銨 AR綠原 95%
大鼠(TM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-天冬氨二酯鹽鹽銨 CP綠原 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
大鼠發(fā)動(dòng)蛋白1(DNM1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-酪氨乙酯銨 ≥99.99% metals basis綠原 98%
大鼠肌營養(yǎng)不良蛋白(DMD)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-酪氨乙酯銨 for HPLC,≥99.0%白楊素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%
大鼠上皮型鈣黏蛋白 (E-Cad)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 N-乙酰-L-異亮氨銨 for LC-MS,≥99.0%七葉苷(倍半水) 98%
大鼠雌二(E2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-異亮氨銨 用于質(zhì)譜, ≥99.0%七葉苷(倍半水) 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.9%(HPLC)
大鼠早期生長(zhǎng)反應(yīng)蛋白1(EGR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-賴氨銨 ultra pure,≥99.0%大黃素 ≥90% (HPLC)
大鼠早期生長(zhǎng)反應(yīng)蛋白2(EGR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-賴氨硫鋁,十八水 AR,99%大黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥96.0% (HPLC)
大鼠早期生長(zhǎng)反應(yīng)蛋白3(EGR3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-賴氨硫鋁,十八水 CP,98%秦皮素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%
大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(Glut1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒ei_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x0001__x000C__x0005_7耀,Rat GLUT1 (Glucose Transporter 1) ELISA Kit _x000C_#7N-乙酰-L-肉鹽鹽硫鋁,十八水 Ph. Eur., BP, 100-110%, 51.0-59.0% Al2(SO4)3 秦皮素 99%
大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(Glut2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒IS_x005f_x000C_#7耀*Rat GLUT2 (Glucose TN-乙酰-L-肉鹽鹽硫鋁,十八水 ACS,98.0-102.0%金雀異黃 97%
大鼠乙酰膽酯酶(AChE)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 N-乙酰-L-肉鹽鹽茜素黃GG IND甘草銨鹽 97%
大鼠髓樣前體抑制因子2(MPIF2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒α-纈氨鈣鹽乙酰苯肼 98%甘草銨鹽 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
大鼠彈性4(ELA4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒α-纈氨鈣鹽藍(lán)6B IND甘草 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%
果膠甲酯化程度測(cè)試盒微量法集蛋白亞家族成員11Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病X蛋白相互作用蛋白檢測(cè)試劑盒
α1β糖蛋白Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病X抗體檢測(cè)試劑盒
可溶性髓系觸發(fā)受體-1Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病表面抗原檢測(cè)試劑盒
大鼠肌抑 ELISA 試劑盒Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病核心抗原檢測(cè)試劑盒
黑瘤衍生亮拉鏈額外核因子Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病前S1抗體檢測(cè)試劑盒
二磷尿核苷葡糖基轉(zhuǎn)移2家族肽B4Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病前S2抗體檢測(cè)試劑盒
蛋白磷1調(diào)控/抑制因子亞基1ALysinibacillus sphaericus乙型肝炎病前S抗體檢測(cè)試劑盒
腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G2Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病脫氧核糖核檢測(cè)試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。