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組織無機(jī)磷含量測試盒微量法

產(chǎn)品簡介

組織無機(jī)磷含量測試盒微量法公司*的商品:488-81-3側(cè)金盞花醇石蠟切片組織鈣ATP酶SERCA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
87-81-0塔格糖載玻片細(xì)胞鈣ATP酶SERCA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
122-88-34-氯苯氧乙冰凍切片組織鈣ATP酶SERCA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
羥基ACAS:78281-02-4石蠟切片組織鈣ATP酶SERCA蛋白表達(dá)N

更新時(shí)間:2022-05-24
訪問次數(shù):832
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公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:組織無機(jī)磷含量測試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

檢測方法:微量法

產(chǎn)品貨號:LZ-01802S

產(chǎn)品分類:糖代謝系列
商品介紹:

測定意義

無機(jī)磷主要指磷酸根,參與生物體內(nèi)多種代謝,包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質(zhì)磷酸化和脫磷酸化等等,此外促進(jìn)碳水化合物的合成、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)運(yùn)。

測定原理:

鉬藍(lán)與磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物質(zhì),通過測定660nm光吸收,即可計(jì)算無機(jī)磷含量。

自備儀器和用品:

離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡便、快速。

腺苷環(huán)化酶相關(guān)蛋白1(CAP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫葡聚糖N-氧-N-(三硅烷)芐 96%銨 AR,99.0%

糖抗原125(CA125)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  硫葡聚糖2-酰-6-氧吡啶  97%1-氨-2-萘酚-4-磺 ACS reagent, ≥98%

糖鏈抗原19-9(CA19-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  硫葡聚糖5-氧-3-吡啶 97%茜素絡(luò)合指示劑 高純級,98%

糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  硫葡聚糖6-氧-3-吡啶 97%茜素絡(luò)合指示劑 Indicator

碳酐酶I(CA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫葡聚糖6--2-吡啶 98%烯 Standard for GC(劇品)

碳酐酶II(CA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫葡聚糖1-壬炔 98%鄰氨苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

一氧化碳血紅蛋白(HbCO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  硫葡聚糖1,8-辛二 98%1,4-丁炔二  Standard for GC, ≥99.5% (GC)

癌胚抗原(CEA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫葡聚糖4-辛炔 99%鹽副品紅(0.2%鹽副玫瑰 0.2% 1mol/L,0.2%鹽副玫瑰苯溶液

錨蛋白重復(fù)域1(ANKRD1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 瓊脂糖凝膠2B1-辛炔 99%正丁 GCS, >99.5% (GC)

心肌肌鈣蛋白T(c/TNNT2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  瓊脂糖凝膠2B1,7-辛二炔  98%苯丁酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  瓊脂糖凝膠4B1-辛炔-3- 97%2-丁 Standard for GC, ≥99.9% (GC)

白介素7(IL-7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 瓊脂糖凝膠4B4-戊烯-1- 98%戊丁酯  Standard for GC, ≥99.5% (GC)

心肌肌鈣蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒瓊脂糖凝膠6B吡啶-2- 98%丁羅丹明B Biological stain

心肌營養(yǎng)素合成酶/心磷脂合酶(CLS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 瓊脂糖凝膠6B吡啶-4- 99%酚紅 Indicator

心肌營養(yǎng)素1(CT-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 明膠瓊脂糖凝膠4B4-戊炔-1- 97%鎘試劑 AR

心肌營養(yǎng)素樣因子1(CLCF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 GST瓊脂糖凝膠4B吡啶-3- 98%正己 standard for GC, ≥99.0% (GC)
組織無機(jī)磷含量測試盒微量法P450 2W1抗體Human BST1(ADP-ribosyl cyclase 2) ELISA Kit抗甲型肝炎病IgG抗體(anti-HAV)ELISA試劑盒, anti-HAV ELISA

膽脫氫抗體Human NES(Nestin) ELISA Kit軍團(tuán)抗體IgA(LP Ab-IgA)ELISA試劑盒,LP Ab-IgA ELISA

因子誘導(dǎo)凋亡抑制因子1Human PIICP(C-terminal propeptide of Collagen alpha-1(II) chain) ELISA Kit單純皰疹?、蛐涂贵w(HSVⅡ-Ab)ELISA試劑盒,HSVⅡ-Ab ELISA

親環(huán)蛋白PPIB抗體Human PIINP(N-terminal propeptide of Collagen alpha-1(II) chain) ELISA KitD-乳脫氫(D-LDH) ELISA試劑盒,

腫瘤/抗原13抗體Human KISS1R(KiSS-1 receptor) ELISA Kit抑肽(AP)ELISA試劑盒,

鈣反應(yīng)因子抗體Human DCP(Des-gamma carboxyprothrombin) ELISA Kit單氧化(MAO)ELISA試劑盒,

分裂周期蛋白2亞型1抗體Human GZMM(Granzyme M) ELISA Kit葡萄糖氧化(GOD)ELISA試劑盒,

20號染色體開放閱讀框74抗體Human PNPLA6(Neuropathy target esterase) ELISA Kit胰蛋白原Ⅱ(Try-Ⅱ)ELISA試劑盒,

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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