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SCAT土壤過氧化氫酶測(cè)試盒微量法公司*的商品:大鼠肺細(xì)胞;WTRL1RUNX3蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒7432-28-2標(biāo)準(zhǔn)品細(xì)胞COLLAGEN I蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒122-62-3癸二二(2-乙基己基)酯載玻片細(xì)胞COLLAGEN I蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒260413-62-5標(biāo)準(zhǔn)品冰凍切片組織COLLAGEN I蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
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產(chǎn)品名稱:SCAT土壤過氧化氫酶測(cè)試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01830S
產(chǎn)品分類:離子系列
商品介紹:
測(cè)定意義 S-CAT是土壤微生物代謝的重要酶類,在H2O2清除系統(tǒng)中具有重要作用。 測(cè)定原理: H2O2在240nm下有特征吸收峰,通過測(cè)定與土壤反應(yīng)后溶液在此波長下吸光度的變化,即可反應(yīng)S-CAT活性的高低。 需自備的儀器和用品: 紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速。
玻連蛋白(VTN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2-(N-啉)乙磺鈉鹽乙二乙乙酯 AR,98%六氟鋁鈉 AR,99%
原卟啉原氧化酶(PPOX)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-(N-啉)磺乙二乙乙酯 99%2--3-氨-4-吡啶 98%
性唾液脯氨豐富蛋白1(PRB1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 3-(N-啉)磺乙二乙 CP,95%3'- 乙酰氨苯乙 98%
叉頭框蛋白C1(FOXC1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-(N-啉)磺乙二乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)畢卡魯 98%
叉頭框蛋白O1(FOXO1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-(N-啉)磺鈉鹽乙二乙 >99%(GC)1,1-環(huán)二羧二酯 97%
叉頭框蛋白O2(FOXO2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-(N-啉)磺鈉鹽乙二丁 GCS, ≥99.5% (GC)2,3-二氟 97%
叉頭框蛋白O3(FOXO3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-(N-啉)磺鈉鹽乙二丁 光譜純2-氟苯 98%
叉頭框蛋白O4(FOXO4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-(N-啉)-2-羥磺乙二丁 for HPLC-GC, ≥99.5% (GC)5-氟-2-羥苯乙 97%
叉頭框蛋白P1(FOXP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-(N-啉)-2-羥磺乙二丁 GR,99.5%6-羥煙 98%
叉頭框蛋白P3(FOXP3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-(N-啉)-2-羥磺乙二丁 AR,99.0%6-羥煙 分析標(biāo)準(zhǔn)品, ≥98.0% (HPLC)
長效狀腺激素(LATS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 3-(N-啉)-2-羥磺鈉鹽乙二丁 CP,98.5%3-氧苯乙 98%
肝配蛋白A4 (EFNA4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-(N-啉)-2-羥磺鈉鹽乙二乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品, ≥99.8% (GC)環(huán)酯 98%
腸三葉因子3(TFF3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-(N-啉)-2-羥磺鈉鹽乙異酯 ≥99%, FCC, FG馬貝 98%
轉(zhuǎn)膠蛋白(TAGLN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-三(羥)-2-氨乙磺乙異丁酯 99%4-硝-3-三氟 98%
端粒酶相關(guān)蛋白1(TEP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-三(羥)-2-氨乙磺 99%4,4'-二苯亞砜 97%
性唾液脯氨豐富蛋白2(PRB2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 N-三(羥)-2-氨乙磺乙正酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)苯并呋喃 99%
SCAT土壤過氧化氫酶測(cè)試盒微量法三氯乙酰氯 98%茶 98%Anti-phospho C-Met/HGFR(Tyr1365) 磷化原癌基因c-Met抗體
特戊酰氯 98%茶 藥用級(jí)Anti-c-Myc tag c-Myc tag標(biāo)簽抗體
正戊酰氯 98%茶 藥典BP級(jí)Anti-AU5 tag AU5 tag標(biāo)簽抗體
AR,98%茶 無水, ≥99%, 粉末Anti-AU1 tag AU1 tag標(biāo)簽抗體
GCS, ≥99.5% (GC) 1-乙酰咪唑 99%Anti- Glu-Glu tag抗體
GR,99%1,2-二甲基咪唑 99%Anti-E Tag E Tag標(biāo)簽抗體
分析標(biāo)準(zhǔn)品癸二二辛酯 AR,97.0%Anti-CNGA2 環(huán)核苷陽離子通道蛋白α2抗體
碳化 1-200目,98%馬來二丁酯 97%Anti-CANX 鈣連蛋白抗體
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。