【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

幾丁質(zhì)主要存在于蝦、蟹、昆蟲等甲殼類動物的外殼與軟體動物的器官(例如烏賊的軟骨)，以及真菌類的細胞壁中。而幾丁質(zhì)酶(EC 3.2.1.14)可催化幾丁質(zhì)水解，具有抵御真菌侵染的作用，成為抗真菌病害的研究熱點。

測定原理：

幾丁質(zhì)酶水解幾丁質(zhì)產(chǎn)生N-乙酰氨基葡萄糖，進一步與DNS試劑反應產(chǎn)生棕紅色化合物，在540nm處有特征吸收峰，吸光值增加速率反映了幾丁質(zhì)酶的活性。

自備實驗用品及儀器

天平、水浴鍋、離心機、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、甲苯（土壤樣品專用）和蒸餾水。
特點：

1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)檢測試劑盒6-磷葡萄糖鋇鹽4-溴乙苯 99%0.95

雞L苯氨解氨酶(PAL)檢測試劑盒 6-磷葡萄糖鋇鹽4-氧-α－溴代苯乙 98%黃豆苷 分析標準品，≥96%

雞L苯氨解氨酶(PAL)檢測試劑盒 鹽氨葡萄糖3-溴噻吩 97%黃豆苷 95%

雞煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)檢測試劑盒 鹽氨葡萄糖2-溴-3-噻吩 99%2,6-二-3-硝吡啶 97%

雞煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)檢測試劑盒 鹽氨葡萄糖3-溴苯 99%二氫辣椒 分析標準品

雞B因子(BF)檢測試劑盒N-乙酰-D-氨葡萄糖3-溴苯 98%二氫辣椒 90%

雞B因子(BF)檢測試劑盒N-乙酰-D-氨葡萄糖3-溴苯硫酚 98%(-)-表沒食子兒茶素 ≥98% (HPLC)

雞5核苷酶(5-NT)檢測試劑盒 N-乙酰-D-氨葡萄糖2-溴噻吩 98%(-)-表沒食子兒茶素 分析標準品，≥98%

雞5核苷酶(5-NT)檢測試劑盒 D-纖維二糖5-溴噻吩-2-磺酰  97%大黃素 ≥90% (HPLC)

雞層連蛋白/板層素(LN)檢測試劑盒 D-纖維二糖2-溴苯 99%表兒茶素 分析標準品，≥98%

雞層連蛋白/板層素(LN)檢測試劑盒 D-纖維二糖3-溴苯 98%秦皮素 99%

雞17-類固(17-KS)檢測試劑盒D-纖維二糖鄰溴苯 98%，含穩(wěn)定劑銅屑(-)-表沒食子兒茶素沒食子酯 分析標準品,≥98%

雞17-類固(17-KS)檢測試劑盒D-阿拉伯糖4-二苯 99% 99%

雞N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷酶(NAG)檢測試劑盒D-阿拉伯糖2--3-噻吩 97%表告依春  98%

雞N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷酶(NAG)檢測試劑盒D-阿拉伯糖3-噻吩 98%阿魏 99%

雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)檢測試劑盒D-阿拉伯糖2--3-溴噻吩 97%漆黃素 分析標準品，≥98%
幾丁質(zhì)酶測試盒可見分光光度法生物標記的兔抗IgMAnti-TRPV5 Antibody異38953-85-4規(guī)格

辣根過氧化物標記的兔抗IgMAnti-Trypsin(PRSS1) Antibody鹽水蘇的含量4136-37-2

性磷（AP）標記的兔抗IgMAnti-TSC1 Antibody王不留行53452-16-7

膠體金標記的兔抗IgMAnti-TSARG6(DNAJB13) Antibody蟛蜞菊內(nèi)酯524-12-9

FITC標記的兔抗IgMAnti-TRPV5 Antibody歐前胡482-44-0

Cy3標記的兔抗IgMAnti-TSC1 Antibody脂蟾配基465-39-4

Cy5標記的兔抗IgMAnti-TSC2 Antibody(原貨號PB0181)大黃481-74-3

Cy5.5標記的兔抗IgMAnti-TSC2 Antibody科羅索4547-24-4

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。