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蔗糖含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:90-15-31-萘酚石蠟切片組織RHO 蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒527-09-3葡萄糖銅細(xì)胞RHO 蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒虎杖苷CAS:27208-80-6細(xì)胞RHO 蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒低密度脂蛋白受體抗體RHO 蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
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產(chǎn)品名稱(chēng):蔗糖含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣
檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01700S
產(chǎn)品分類(lèi):淀粉系列
商品介紹:
測(cè)定意義 蔗糖是植物光合作用的主要產(chǎn)物,也是糖分運(yùn)輸和儲(chǔ)藏的主要形式。因此,測(cè)定蔗糖含量對(duì)于植物糖代謝具有重要意義。此外,蔗糖含量是飲料﹑蜂蜜、果脯﹑糖果和乳制品等產(chǎn)品質(zhì)量控制的重要指標(biāo)之一。 測(cè)定原理: 酸性條件下蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,果糖進(jìn)一步與間苯er酚反應(yīng),生成有色物質(zhì),在480nm下有特征吸收峰。 所需的儀器和用品: 可見(jiàn)分光光度計(jì)/微量法、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板和蒸餾水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
兔子白介素1可溶性受體I (IL-1sR Ⅰ)檢測(cè)試劑盒血清黏蛋白檢測(cè)試劑盒(酚微板法)Boc-3-(2-萘)-D-氨 99%D-甘露糖 分析標(biāo)準(zhǔn)品
兔鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)檢測(cè)試劑盒血清黏蛋白檢測(cè)試劑盒(酚比色法)Boc-3-(2-萘)-L-氨 99%D(+)-密二糖,一水 99%
兔鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)檢測(cè)試劑盒血清黏蛋白檢測(cè)試劑盒(酚比色法)BOC-L-3-(3-吡啶)-氨 99%D(+)-密二糖,一水 分析標(biāo)準(zhǔn)品
兔原片段F1+2(F1+2)檢測(cè)試劑盒總蛋白檢測(cè)試劑盒(鄰苯三酚紅鉬比色法)Boc-L-β-高氨 98%-а-D-吡喃半乳糖苷 98%
兔原片段F1+2(F1+2)檢測(cè)試劑盒總蛋白檢測(cè)試劑盒(鄰苯三酚紅鉬比色法)Boc-L-β-高精氨對(duì)苯磺鹽 98%3--2-苯并噻唑腙鹽鹽,水合 98%
兔子上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測(cè)試劑盒腦脊液總蛋白檢測(cè)試劑盒(比濁比色法)Boc-L-beta-谷氨 5-芐酯 98%麥芽三糖 96%
兔子上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測(cè)試劑盒腦脊液總蛋白檢測(cè)試劑盒(比濁比色法)Boc-L-beta-高谷氨 6-芐酯 98%麥芽三糖 分析標(biāo)準(zhǔn)品
兔子可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體(sEPCR)檢測(cè)試劑盒腦脊液總蛋白檢測(cè)試劑盒(染料結(jié)合比色法)Boc-L-beta-高異亮氨 98%D(+)松三糖,一水 99%
兔子可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體(sEPCR)檢測(cè)試劑盒腦脊液總蛋白檢測(cè)試劑盒(染料結(jié)合比色法)N-叔丁氧羰-O-芐-反式-4-羥-L-脯氨 98%α--D-甘露糖苷 99%
兔脂蛋白α(Lp-α)檢測(cè)試劑盒 糖化血清蛋白(GSP)檢測(cè)試劑盒(果糖比色法)叔丁氧羰酰正亮氨二環(huán)己鹽 ≥98.5%D-甘露糖 for cell culture,≥99%
兔脂蛋白α(Lp-α)檢測(cè)試劑盒 血清前白蛋白(PA)檢測(cè)試劑盒(微板法)BOC-4-氨-L-苯氨 98%5-吡-2-羧酯 98%
兔載脂蛋白E(Apo-E)檢測(cè)試劑盒 血清前白蛋白(PA)檢測(cè)試劑盒(微板法)Boc-4-氨-D-苯氨 98%4--α-D-吡喃半乳糖苷 99%
兔載脂蛋白E(Apo-E)檢測(cè)試劑盒 尿微量白蛋白檢測(cè)試劑盒(微板法)BOC-L-4-苯氨 98.5%茚三,水合 ACS reagent, ≥98.0% (UV)
兔載脂蛋白B100(apo-B100)檢測(cè)試劑盒 尿微量白蛋白檢測(cè)試劑盒(微板法)BOC-D-4-苯氨 96%4--β-D-吡喃葡萄糖苷 98%
兔載脂蛋白B100(apo-B100)檢測(cè)試劑盒 植物總糖和還原糖檢測(cè)試劑盒(硝水楊法)BOC-D-4-氟苯氨 99%還原型輔酶I二鈉鹽 98%
兔轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFβ2)檢測(cè)試劑盒植物總糖和還原糖檢測(cè)試劑盒(硝水楊法)BOC-L-4-氟苯氨 99%4--2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖苷 98%
蔗糖含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法叔丁基二甲基硅烷基三氟磺酯 98%二異 94%DR4/APO2/TRAILR1 (Death receptor 4) 死亡受體4抗原
三乙基氯硅烷 98%乙乙酯 for HPLC, >99.0%(GC)DR5/TNFRSF10B/CD262 (Death receptor 5) 腫瘤調(diào)亡/死亡受體5抗原
N,N-二乙基基硅烷基 98%水合聯(lián) AR,50%溶液DP-I/DSP(desmoplakin I ) 橋粒斑蛋白1抗原
三乙基硅烷 99%水合肼,一水 98%DVL1 (dishevelled 1) 蓬亂蛋白1
三氟甲磺基硅酯 98.0%六甲基二硅烷 CP,97%Dynamin 2(Anti-Human Dynamin-2 ) 鳥(niǎo)苷三磷-發(fā)動(dòng)蛋白2抗體
三異基硅烷 99%六次甲基四 ≥99.5%(以干基計(jì))Nadrin peptide 發(fā)育調(diào)節(jié)蛋白多肽抗原
N,O-雙(基硅烷基)乙酰 95%鄰硝 99%E2F1 轉(zhuǎn)錄因子E2F-1
鈉 99.7%鄰硝 分析標(biāo)準(zhǔn)品E2F2 轉(zhuǎn)錄因子E2F-2抗原
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。