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產品名稱：LOX脂氧合酶 測試盒紫外分光光度法
產品規(guī)格：50管/24樣

檢測方法：紫外分光光度法

產品貨號：LZ-01642S

產品分類：蛋白酶系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

大鼠apelin 12(AP12)檢測試劑盒碳鋰胭脂紅染色液5’-二磷鳥苷二鈉 90%3,4-二羥苯 分析標準品，≥99%

大鼠α干擾素(IFN-α)檢測試劑盒草銨結晶紫染色液β-半乳糖苷酶 偶聯級丹皮酚 99%

大鼠α干擾素(IFN-α)檢測試劑盒麻風桿菌染色液(改良Wade-Fite法)葡萄糖氧化酶 >100 U/mg丹皮酚 分析標準品

大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測檢測試劑盒地衣紅染色液(1%)葡萄糖氧化酶 150-180U/mg大麥芽  分析標準品，≥99%

大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測檢測試劑盒化地衣紅乙溶液(1%)葡萄糖氧化酶 100U/mg苯酞 99%

大鼠Ⅱ(FⅡ)檢測試劑盒邁格林華染色液(May-Grunwald Stain)異硫胍 用于分子生物學, ≥99%鹽水蘇 分析標準品

大鼠Ⅱ(FⅡ)檢測試劑盒邁格林華染色液(May-Grunwald Stain)異硫胍 ≥99%鹽水蘇 98%

大鼠內素(ET)檢測試劑盒螺旋體染色液(Levaditi硝銀法)D-葡萄糖-6-磷二鈉鹽 98%噻吩-2，5-二羧 98%

大鼠內素(ET)檢測試劑盒異染顆粒染色液(改良Albert法)糖原 ≥90% 苯 AR,>98.5%(GC)

大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)檢測試劑盒異染顆粒染色液(改良Albert法)甘油 for molecular biology, ≥99%2-叔丁 99%

大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)檢測試劑盒綠-派絡寧染色液甘油 無菌,for molecular biology, ≥99%2,4-二叔丁酚 97%

大鼠A(CsA)檢測試劑盒綠-派絡寧染色液羥乙纖維素 80～125mpa.s，25℃ 2,6-二叔丁酚 98%

大鼠A(CsA)檢測試劑盒綠染色液(0.5%)順式-4-羥-L-脯氨 98%2,4,6-三叔丁酚 99%

大鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)檢測試劑盒綠染色液(1%)羥賴氨 97%  AR,99.0%

大鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)檢測試劑盒綠染色液(2%)潮霉素B溶液 50mg/ml溶液 ACS

大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)檢測試劑盒綠染色液(0.1%)潮霉素B 超純級 99.99% metals basis
LOX脂氧合酶 測試盒紫外分光光度法死亡相關蛋白6/Fas死亡區(qū)相關蛋白抗體Human LARP7(La-related protein 7) ELISA Kit大鼠高鐵血紅蛋白（MHB）ELISA試劑盒,

動力蛋白2抗體Human DDX42(ATP-dependent RNA helicase DDX42) ELISA Kit大鼠甲狀旁腺相關蛋白（PTHrP） ELISA試劑盒,

防御β2/Defensin β2抗體Human COL10A1(Collagen alpha-1(X) chain) ELISA Kit兔血漿α顆粒膜蛋白（GMP-140）ELISA試劑盒,

多巴受體相互作用蛋白5抗體Human SORD(Sorbitol dehydrogenase) ELISA Kit白介2受體（IL-2R）ELISA試劑盒--動物，

性發(fā)育轉錄因子蛋白DMO抗體Human ZEB1(Zinc finger E-box-binding homeobox 1) ELISA Kit神經肽Y（NP-Y）ELISA試劑盒--動物，

無胸腺癥關鍵蛋白6樣抗體（迪格奧爾格綜合征）Human DTNBP1(Dysbindin) ELISA KitDRBC瓊脂用于食品中霉及酵母分離培養(yǎng)

軸絲動力蛋白10抗體Human MTOR(Serine/threonine-protein kinase mTOR) ELISA Kit檢定培養(yǎng)基8號     用于去甲萬古霉等的效價測定

D型天冬抗體Human ZEB2(Zinc finger E-box-binding homeobox 2) ELISA Kit改 良rv培養(yǎng)基

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。