【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

ATP廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是生物能量通貨，能荷是描述細胞能量代謝狀態(tài)的主要參數(shù)。測定ATP含量并且計算能荷，能夠反映能量代謝狀態(tài)。

測定原理：

肌酸激酶催化肌酸和ATP反應生成磷酸肌酸，可在700nm下用磷鉬酸比色法檢測磷酸肌酸含量，以此反應ATP含量。

自備儀器和用品：

分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水。
特點：

1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)檢測試劑盒 齒孔磷組 99%溴 CP，98.5%

小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC) 檢測試劑盒 桑辛素 CL-高苯氨 98%溴 ≥99.5%

小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC) 檢測試劑盒 桑辛素 D組 98%鄰苯二二癸酯 90%

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)檢測試劑盒異粉防己N-2'-氧化物L-羥脯氨酯鹽鹽 98%環(huán)氧乙烷 99.5%

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)檢測試劑盒鬃毛DL-組氨 98%1,8-辛二 98%

小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)檢測試劑盒香茶菜乙素組 96%三乙四四鹽鹽 97%

小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)檢測試劑盒伊博格D-高苯氨 98%環(huán)戊 GCS,≥99.5% (GC)

小鼠角化內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)檢測試劑盒乙內(nèi)酯AL-高苯氨乙酯鹽鹽 BR環(huán)戊 99.5%

小鼠角化內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)檢測試劑盒柘樹咕噸BD-高苯氨乙酯鹽鹽 BR環(huán)戊 CP

小鼠活化素A(ACV-A)檢測試劑盒靈芝SZL-高瓜氨 BR環(huán)戊 分析標準品

小鼠活化素A(ACV-A)檢測試劑盒銀線草內(nèi)酯DL-組氨鹽鹽 BR2,6-二氧苯 98%

小鼠抗狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測試劑盒 粘毛黃芩素IDL-高瓜氨 BR4-叔丁苯 99%

小鼠抗狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測試劑盒 異地黃苷DL-異亮氨 98%對叔丁苯酯 99%

小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)檢測試劑盒野鴉椿素BDL-亮氨 98%對叔丁苯  95%

小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)檢測試劑盒3-氧代甘遂-7,24-二烯-21-L-亮氨乙酯鹽鹽 99%蘇丹藍II 高純級，97%

小鼠凋亡誘導因子(AIF)檢測試劑盒 克羅酰L-叔亮氨 99%蘇丹藍II Biological stain
ATP含量測試盒微量法天青Ⅱ AR烯丁酯 CP,98%Anti-FABPB  腦型脂肪結(jié)合蛋白抗體

鋁試劑 AR乙烯 CP,含10-15ppm 4-叔-丁基鄰二穩(wěn)定劑Anti-factor V  5抗體

性鉻藍K AR乙烯 99%,含10-15ppm 4-叔-丁基鄰二穩(wěn)定劑Anti-factor VIII(FVIII) human  第八因子相關(guān)抗原抗體

對基-N,N-二乙基硫鹽 AR,98%乙乙烯酯 CP,98%Anti-factor VIII(FVIII)  第八因子相關(guān)抗原抗體

性品紅 Indicator，pH 1.0-3.1二硫化鉬 AR,99%Anti-factor XIII  13抗體

燦爛綠 AR二硫化鎢  99.9%Anti-FADD  Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白

溴甲綠 indicator (pH 3.8-5.4) 生物冰袋,500g/袋,190*120*20mmAnti-phospho-FADD(Ser194)  磷化Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗體

溴百里香藍 ACS, Dye content 95 % 分析標準品（劇品）Anti-FAK  粘著斑激抗體

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。