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產(chǎn)品名稱：NR硝酸還原酶測試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣

檢測方法：微量法

產(chǎn)品貨號：LZ-01478S

產(chǎn)品分類：氧化與抗氧化系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

淋巴抗原6復(fù)合物因座A(Ly6a)檢測試劑盒鉤藤甙元 C氫鈉 5.0 M in 1 M NaOH1,2-二溴烷 99%

淋巴抗原6復(fù)合物因座A(Ly6a)檢測試劑盒鉤吻綠硫亞鐵，七水 AR2-溴異丁乙酯 98%

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員1(EAR1)檢測試劑盒光甘草寧硫亞鐵，七水 99.99% metals basis 分析標準品，≥99.0% (HPLC)

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員1(EAR1)檢測試劑盒皮脂硫鎂，七水 AR,99.0% 98%

混合系列蛋白激酶樣結(jié)構(gòu)域(MLKL)檢測試劑盒桂二萜硫鎂，七水 GR,99.5%氫 CP，99%

混合系列蛋白激酶樣結(jié)構(gòu)域(MLKL)檢測試劑盒果藥烯無水硫鎂 CPL- 99%

過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)檢測試劑盒過氧麥角甾               莫能霉素鈉 97%L- ACS, ≥99.5%

過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)檢測試劑盒海膽靈丁酯 98%L- FCC, ≥99.7%, FG

類似cDNA順序BC027382 檢測試劑盒海B芐酯 96%L- 藥用級

類似cDNA順序BC027382 檢測試劑盒荷花山桂花糖 A4-異酯 98%唑靈 分析標準品

類似RIKEN cDNA 4931408D14 因 檢測試劑盒荷茗草醌環(huán)己異酯  98%唑靈 95%

類似RIKEN cDNA 4931408D14 因 檢測試劑盒衡州，綠麥隆 分析標準品5-氮胞苷 98%

REST協(xié)阻抑因子3(RCOR3)檢測試劑盒胡蔓藤綠麥隆標準溶液 100μg/ml,u=4%2’-脫氧鳥苷 99%

REST協(xié)阻抑因子3(RCOR3)檢測試劑盒胡蔓藤乙綠麥隆標準溶液 10μg/ml,u=6% 5-氟脫氧胞苷 98%

集蛋白亞家族成員11(COLEC11)檢測試劑盒胡桐素 E3,4-二苯異酯 97%A棕櫚酯 170 USP units /g

集蛋白亞家族成員11(COLEC11)檢測試劑盒槲皮素-3-D-木糖甙2,4-二苯氧乙 97%DL-α-酚 96%
NR硝酸還原酶測試盒微量法E選擇素抗體α-蒎烯 Aluminum oxide, active

大腸桿菌耐熱性腸素抗體α-乳香 D-Tartaric acid hydrate

泛素激活酶E1抗體α-石竹烯 Indole

表皮生長因子受體抗體α-,細辛(標準品) Lithium sulfate

Ets轉(zhuǎn)錄因子家族ets1抗體α-香附(標準品) Sodium oleate

早期B淋巴因子1抗體α－常春藤皂苷（標準品） Tetramethylammonium chloride

內(nèi)皮素受體A抗體β,β-二烯酰阿卡寧（標準品） 1-Octanesulfonic acid, sodium salt

表皮生長因子受體抗體β-桉葉(標準品) Calcium acetate, monohydrate

表皮生長因子受體抗體β-谷甾 Calcium phosphate, tribasic

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。